在此基础上，反驳研究者采用LPBF制备了具体组成为Cu-7.6Ni-3Al(wt.%)的合金，并对其进行了时效表征。
√与CoN4-Por-COFs(-0.89V)相比，不觉CoN3C1-（-0.76V）和CoN2C2-Por-COFs（-0.60V）催化CO2还原生成CO的极限电位正移，并且生成深度还原产物CH3OH和CH4的能力得到提升。√对于10种以3d过渡金属为催化活性中心的MN4-Por-COFs，创新CoN4-Por-COF和CrN4-Por-COF分别在电催化CO2RR生成CO或HCOOH方面表现突出。
通过详细的电子结构分析，窘境作者发现当活性金属的配位模式由N4变为N3C1和N2C2时，窘境金属原子的电子密度增加，体系的d带中心升高，稳定了与决速步相关的反应中间体，从而降低了电催化CO2RR的极限电势。为提升Por-COFs的电催化性能，反驳研究人员探索了调控中心金属种类及功能化构筑单元等策略，反驳然而，迄今为止，尚未报道直接调控Por-COFs中活性金属配位环境的相关研究。Small:基于N-混杂的金属卟啉基共价有机框架材料高效电催化二氧化碳还原反应一、不觉【导读】 化石燃料的大量消耗导致了能源危机，不觉同时其排放的二氧化碳（CO2）等温室气体使环境问题日渐严峻。
特别地，创新以过渡金属卟啉为构筑单元的卟啉基COFs（Por-COFs）不仅保持了卟啉单体中明确的活性中心（MN4），创新同时兼具COFs稳定性高、结构周期性有序、比表面积大、孔隙度可调等特点，为探究催化剂的结构-性能关系及获悉微观反应机理提供了理想平台。窘境C）*OCHO中间体的吸附构型及差分电荷密度图。
红色虚线圈出了Por-COFs的单胞结构（包含60个碳原子、反驳8个氮原子、36个氢原子和1个金属原子）。
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